Испытания проводили с мая по сентябрь в тесном сотрудничестве с ведущими учеными и государственными регуляторными органами. В исследовании приняли участие 66 пациентов с тяжелым и крайне тяжелым течением пневмонии, вызванной Коронавирусной болезнью COVID-19.
Больные находились на 9 клинических базах в разных регионах Украины. В частности, это больницы в: Киеве, Белой Церкви, Львове, Одессе, Виннице, Тернополе, Ивано-Франковске и Луцке.
Во время исследований Биовена украинские и международные специалисты отметили, что он снижает выраженность цитокинового шторма и ускоряет нормализацию состояния пациента.
При соблюдении правил дозирования побочные эффекты не были зафиксированы.
Включение Биовена в состав терапии позволяет ускорить выздоровление и минимизировать вероятность развития угрожающих жизни последствий, а именно:
— среднее время нормализации состояния больного уменьшается в 1,5 раза (5 суток в сравнении к 9 суткам без применения иммуноглобулина)
— снижение смертности в 4 раза
— почти вдвое быстрее нормализовать количество иммунных клеток в крови больного (сокращается продолжительность лимфопении)
— сокращается время пребывания на аппаратах ИВЛ
Сейчас подобные препараты находятся на стадии подведения итогов клинических исследований в нескольких странах мира. Таким образом, благодаря опыту Biopharma, украинцы получили доступ к лечению в соответствии с мировыми трендами.
Константин Ефименко, Управляющий партнер фармацевтической компании Biopharma
Мы решили принять решение о начале клинических исследований на основе предложений украинских медицинских экспертов, которые традиционно используют наш препарат для лечения вирусных и бактериальных пневмоний. Теперь мы видим, что предположение украинских специалистов оказалось правильным. Надеемся, что на основе результатов проведенных исследований, препарат уже в ближайшее время сможет спасти сотни жизней.
Максим Степанов, Министр здравоохранения Украины
Уже закончились клинические испытания украинского препарата «Биовен», есть соответствующие отчеты. Результаты есть утешительными. Компания-производитель провела клинические испытания, подтвердила эффективность этого лекарственного средства и мы достаточно быстро внесем его в наш протокол лечения коронавируса.
Поделиться в соцсетях